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主營(yíng)產(chǎn)品:不銹鋼過(guò)濾系統(tǒng),紅外線接種環(huán)滅菌器,浮游菌采樣器,脈沖震蕩樣品前處理器,數(shù)字化智能電熱鼓風(fēng)干燥箱,數(shù)字化智能電熱恒溫培養(yǎng)箱,實(shí)驗(yàn)室設(shè)備及環(huán)境溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng),潔凈工作臺(tái)等實(shí)驗(yàn)設(shè)儀器設(shè)備。

產(chǎn)品展示PRODUCTS

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環(huán)凱 SuperTaq DNA Polymerase(with dNTP)

環(huán)凱 SuperTaq DNA Polymerase(with dNTP)

更新時(shí)間:2024-11-03

訪問(wèn)量:644

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:廣東環(huán)凱微生物

簡(jiǎn)要描述:
環(huán)凱 SuperTaq DNA Polymerase(with dNTP)可快速、高效的 擴(kuò)增≤6kb 片段目的基因片段

產(chǎn)品名稱(chēng):SuperTaq DNA Polymerase
中文名稱(chēng):超級(jí) TaqDNA 聚合酶

產(chǎn)品編號(hào)與包裝規(guī)格:

編號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)規(guī)格產(chǎn)品介紹產(chǎn)品價(jià)格
HKE030-02BSuperTaq DNA Polymerase250U ×5超級(jí) TaqDNA 聚合酶


產(chǎn)品描述:本制品是通過(guò)采用分子進(jìn)化技術(shù)對(duì)普通 Taq 酶進(jìn)行改造而獲得 的新型 SuperTaq 酶,是新一代的 PCR 聚合酶。該酶可以快速、高效的 擴(kuò)增≤6kb 片段目的基因片段,模板可低至 0.05ng,并且可以對(duì)平端 PCR 產(chǎn)物加 A,在常規(guī) PCR 和熒光定量 PCR 中有著很好的應(yīng)用。

產(chǎn)品特點(diǎn):

快速:SuperTaq 酶擴(kuò)增速度為普通 Taq 酶的 4 倍,72℃保溫10-15 秒可延伸 1kb 以上。

高效:以λDNA 為模板,擴(kuò)增長(zhǎng)度可達(dá) 8kb,能高效擴(kuò)增≤6kb 片段; 對(duì)于人基因組 DNA 等復(fù)雜模板,能有效擴(kuò)增出 3kb 特定基因片段(圖例一)。

高靈敏:可從 0.05ng 人基因組 DNA 模板中擴(kuò)增出 1.2kb 特定基因片 段(圖例二)。在同樣條件下對(duì)于基因組 DNA 的擴(kuò)增顯著優(yōu)于 Taq 酶。

*配方的 5×Buffer:使 PCR 擴(kuò)增反應(yīng)更加穩(wěn)定、靈敏、高效。

產(chǎn)品用途:

1)常規(guī)PCR 鑒定;

2)小片段目標(biāo)基因刻隆;

3)基因組片段擴(kuò)增;

4)平端PCR 產(chǎn)物加 A;

5)雙脫氧法測(cè)序;

6)熒光定量PCR。

使用建議:

1、使用本試劑擴(kuò)增得到的PCR 產(chǎn)物 3′端有一突出"A"堿基,可直接 刻隆于 T 載體中。

2、擴(kuò)增較長(zhǎng)片段建議換用Fast Pfu DNA 聚合酶(Cat. No:HKE035)。

應(yīng)用實(shí)例:圖例一)50μl 擴(kuò)增體系,以 50ng 人基因組DNA 為模板,對(duì) 3kb 片段擴(kuò)增結(jié)果。

使用普通(A組)及含染料(B組)的2×Taq Master Mix配制的50μl擴(kuò)增體系,以5ng λDNA為模板, 對(duì)500bp~6.0kb片段的擴(kuò)增結(jié)果

泳 道 M:1kb DNA Ladder Plus II;

泳道 1,泳道 2:擴(kuò)增 3kb 片段結(jié)果。

注意事項(xiàng):

1)2mM Mg2+可以滿足絕大多數(shù)PCR 擴(kuò)增,對(duì)于某些PCR,為了保證較好的擴(kuò)增,可調(diào)節(jié)為 2-4mM。

2)體系中加入推薦的酶量,可以滿足大多數(shù) PCR 擴(kuò)增,對(duì)于某些PCR,為了得到較好的擴(kuò)增,可適當(dāng)增加酶量。

保存溫度:-20℃。

產(chǎn)品包裝(A 包裝):

產(chǎn)品包裝(A 包裝)

質(zhì)量保證:經(jīng)多次柱純化,SDS-PAGE 膠檢測(cè)僅可見(jiàn)清晰單一的目的條帶。qPCR 方法檢測(cè)無(wú)大腸桿菌DNA 殘留、無(wú)核酸內(nèi)、外切酶污染。

活性定義:74℃條件下,30 分鐘內(nèi)催化 10nmol dNTPs 的摻入反應(yīng)成為酸不溶性物質(zhì)所需的酶量為一單位。

常用反應(yīng)體系(50μl):

常用反應(yīng)體系(50μl)

常用PCR循環(huán):

常用PCR循環(huán)


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